Açiltiyoüre türevi bileşiklerin potansiyel kemosensör özelliklerinden dolayı analitik kimyada yoğun çalışılan bir bileşik grubudur.Açiltiyoüre türevi bileşikleri geniş spektrumlu farmakolojik özellikler göstermelerinden dolayı ilaç kimyasında da önemli bir yere sahiptir. Açiltiyoüre bileşiklerinin tiyohidantoin, tiyazol, 2-iminotiyazol gibi ilaç kimyasınında ayrıcalıklı yere sahip farmakofor grupların eldesinde ara ürün olarak kullanılmaları bu bileşik grubununilaç kimyasındaki önemini daha da arttırmaktadır. Açiltiyoüreler yapılarında bulunun karbonil ve tiyokarbonil grupları üzerinden metal iyonları ile kompleksoluşturma yatkınlıklarına sahip olup koordinasyon kimyasında da çok yoğun bir şekilde çalışılmaktadır. Bu çalışmada,başta analitik kimya, ilaç kimyası ve koordinasyon kimyası olmak üzere pekçok alanda potansiyel kullanım alanına sahip olabilecek açiltiyoüre türevi altı adet yeni bileşik sentezlendi ve yapıları 1H NMR,13C NMR, FT-IR ve HRMS gibi analitik tekniklerle aydınlatıldı. Tez çalışması kapsamında sentezlenen açiltiyoüre türevi 1-(3-amino-1,4-diokso-1,4-dihidronaftalen-2-il)-3-(2,6-diflorobenzoil)tiyoürebileşiğinin (24e)stereokimyası tek kristal X-ışını kırınımı çalışması iletamamen aydınlatıldı. Bileşiklerin dimetil sülfoksit-su (20:80 v/v) hidro-organik çözücü ortamında 0.1 M NaCl iyonik şiddette ve 25.0 ± 0.1 °C de asit dissosiyasyon sabitleri potansiyometrik titrasyon sonucu elde edilen datalardan yararlanarak HYPERQUAD bilgisayar programı ile belirlendi. Her bir bileşik için üç adet asit dissosiyasyon sabiti belirlendi. Bu bileşiklerin, 4-naftokinon halka sistemine bağlı amin grubunun protonlanması sonucu oluşan NH3+ grubuna 1,4-naftokinon yapısında bulunan karbonil grubunun asidik ortamda protonlanması sonucu oluşan –OH grubuna ve yapıda bulunan tiyokarbonil grubunun protonlanması sonucu oluşan –SH grubuna ait oldukları düşünülmektedir. Ayrıca, sentezlenenaltı ligandın Zn(II), Ni(II) ve Pt(II) ile oluşturdukları komplekslerin oluşum sabitleri de,asit dissosiyasyon sabitlerinin belirlendiği ortamda potansiyometrik titrasyon sonucu elde edilen datalardan yararlanarak HYPERQUAD bilgisayar programı ile belirlendi.