Bu çalışmada 5,5-difenilpirolidin N-aroiltiyoüre türevi yeni bileşikler sentezlendi. Bu bileşiklerin asit iyonlaşma sabitleri ve Pt(II) ve Ni(II) ile oluşturdukları komplekslerin oluşum sabitleri potansiyometrik titrasyon metoduyla belirlendi. Daha sonra bu bileşiklerin bazı bakterilere karşı antibakteriyel aktiviteleri incelendi. Çalışmanın birinci aşamasında, 1,3-dioplar halkalı katılma tepkimesi sonucu dimetil 5,5-difenilpirolidin-2,4-dikarboksilat bileşiği sentezlendi. Daha sonra bu bileşiğin çeşitli aroilizotiyosiyanatlar ile tepkimesi sonucunda 5,5-difenilpirolidin N-aroiltiyoüre türevi yeni bileşikler sentezlenerek yapıları 1H-NMR, 13C-NMR, FT-IR, MS, HRMS ve tek kristal XRD gibi analitik yöntemlerle aydınlatıldı. İkinci aşamada, 5,5-difenilpirolidin N-aroiltiyoüre türevi bileşikler...
Bu çalışma kapsamında, 1,4-naftokinon yapısı bulunduran yeni bileşikler olarak 1,4-naftokinon N-aroiltiyoüre türevi bileşikler ile 1,4-naftokinon 2-iminotiyazol türevi bileşikler sentezlendi. 1,4-Naftokinon N-aroiltiyoüre türevi bileşikler, 2,3-diaminonaftalen-1,4-dion ve aroilizotiyosiyanatların reaksiyonu ile yüksek verimle (%88-96) sentezlendi ve yapıları, 1H/13C NMR, FT-IR ve HRMS gibi analitik tekniklerle karakterize edildi. Sentezlenen 1,4-naftokinon N-aroiltiyoüre bileşiklerinden 76b'nin moleküler yapısı tek kristal X-ışını kırınım tekniği ile tamamen aydınlatıldı. 1,4-Naftokinon N-aroiltiyoüre türevi bileşiklerin kemosensör özellikleri, F, Cl, Br, I, AcO, CN, ClO4, H2PO4, HSO4 ve NO3 anyonlarına karşı dimetil sülfoksit çözücüsünde UV-görünür bölge spektrofotometrik ve 1H NMR s...
Bu çalışmada pirolidin ve N-sübstitüe pirolidin-2,5-dion halkalarını fused yapıda bulunduran tetrahidropirolo[3,4-c]pirol-1,3(2H,3aH)-dion halka sistemi sübstitüentli arilaminokarbo-N-tiyol türevi yeni ligandların Pt(II) ve Ni(II) kompleksleri sentezlendi. Ligandların asit iyonlaşma sabitleri ve metal komplekslerinin oluşum sabitleri potansiyometrik titrasyon metoduyla belirlendi. Çalışmanın birinci aşamasında, tetrahidropirolo[3,4-c]pirol(2H,3aH)-1,3-dion halka sistemli arilaminokarbo-N-tiyol türevi yeni bileşikler ve bu bileşiklerin Ni(II) ve Pt(II) kompleksleri sentezlenerek yapıları ve stereokimyaları tek kristal XRD, çeşitli NMR teknikleri, FT-IR ve MS ile belirlendi. İkinci aşamada, arilaminokarbo-N-tiyol türevlerinin 2x10-4 M'lık derişimlerinde, asetonitril-su (25:75 v/v) hidro...
Çalışma kapsamında iki adet bis-tiyoüre türevi bileşik (30a, 30b) sentezlendi ve moleküler yapıları NMR, FT-IR ve HRMS ile aydınlatıldı. Bileşiklerin asit dissosiyason sabitleri asidik ortamda 25.0 ± 0.1 °C, 0.1 M NaCl iyonik şiddette ve DMSO:su (50:50 v/v) hidro-organik çözücü sisteminde hem potansiyometrik hem de spektrofotometrik olarak belirlendi. 30a ve 30b bileşiklerinin entiyol gruplarına ait olabilecek pKa değerleri potansiyometrik olarak sırasıyla 7.06±0.13 ve 6.94±0.11 olarak belirlenirken, spektrofotometrik olarak 7.11±0.08 ve 7.05±0.01 olarak belirlendi. 30a ve 30b bileşiklerinin NH gruplarına ait olabilecek pKa değerleri ise potansiyometrik olarak sırasıyla 12.11±0.06 ve 11.17±0.06 olarak belirlenirken, spektrofotometrik olarak 12.30±0.08 ve 11.82±0.02 olarak belirlendi. Bunun...
Bu çalışmada, klik reaksiyonu kullanılarak tetrakis-1,2,3-triazol yapısı içeren dört yeni bileşik %73-83 verimle sentezlendi ve moleküler yapıları 1H/13C NMR, FT-IR ve HRMS gibi analitik teknikler kullanılarak karakterize edildi. Tetrakis-1,2,3-triazol türevi dört bileşiğin F-, OH-, Cl-, Br,AcO-, ClO4-, CN-, H2PO4-, HSO4- ve NO3- anyonlarına karşı kemosensör özellikleri dimetil sülfoksit çözücüsünde UV-Görünür Bölge spektrofotometrik titrasyonları ile belirlendi. Tetrakis-1,2,3-triazol türevlerinin F-
ve OH- iyonlarına karşı sensör özelliği gösterdikleri belirlendi. Dört bileşiğin UV-Görünür Bölge spektrofotometrik titrasyonları ile sensör özelliği gösterdikleri belirlenen Fve OH- iyonları ile etkileşiminin doğrulanıp, etkileşim mekanizmasının belirlenmesi için 1H NMR titrasyonları gerçe...
Açiltiyoüre türevi bileşiklerin potansiyel kemosensör özelliklerinden dolayı analitik kimyada yoğun çalışılan bir bileşik grubudur.Açiltiyoüre türevi bileşikleri geniş spektrumlu farmakolojik özellikler göstermelerinden dolayı ilaç kimyasında da önemli bir yere sahiptir. Açiltiyoüre bileşiklerinin tiyohidantoin, tiyazol, 2-iminotiyazol gibi ilaç kimyasınında ayrıcalıklı yere sahip farmakofor grupların eldesinde ara ürün olarak kullanılmaları bu bileşik grubununilaç kimyasındaki önemini daha da arttırmaktadır. Açiltiyoüreler yapılarında bulunun karbonil ve tiyokarbonil grupları üzerinden metal iyonları ile kompleksoluşturma yatkınlıklarına sahip olup koordinasyon kimyasında da çok yoğun bir şekilde çalışılmaktadır. Bu çalışmada,başta analitik kimya, ilaç kimyası ve koordinasyon kimyası olma...